六月的芝加哥，吸引了全球腫瘤學(xué)界的目光。
2025 年美國(guó)芝加哥臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)甫一落幕，信達(dá)生物公布的一組臨床數(shù)據(jù)，其全球首創(chuàng)的雙特異性抗體融合蛋白，在免疫治療耐藥的晚期非小細(xì)胞肺癌患者身上，撕開(kāi)了一道希望的口子 ——3mg/kg 劑量組，鱗癌患者客觀緩解率 36.7%，疾病控制率更是高達(dá) 90.0%！
當(dāng)科學(xué)界還在為這些數(shù)字屏息凝神，資本市場(chǎng)早已用真金白銀投下信任票。年初至今，信達(dá)生物股價(jià)一路狂飆，翻倍暴漲，市值一度沖破 1300 億港元，不僅重回行業(yè)寒冬前的高峰，更一躍成為港股醫(yī)療板塊的領(lǐng)跑者。
十四載光陰，信達(dá)生物在與時(shí)間的這場(chǎng)漫長(zhǎng)賽跑中，爭(zhēng)奪的從來(lái)不是金錢(qián)，而是生命。
在中國(guó)，每分鐘有 7.5 人被癌癥奪去生命。對(duì)于他們，一款抗癌新藥，早一分鐘抵達(dá)，或許就是生與死的距離。然而，生物制藥的征途，十年磨一劍已是常態(tài)，巨頭們投入重金，亦常是九死一生。
在蘇州這片創(chuàng)新的沃土上，信達(dá)生物 —— 這家誕生于 2011 年的企業(yè)，懷揣著 “開(kāi)發(fā)老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥” 的樸素信念，卻以雷霆之勢(shì)改寫(xiě)了這一劇本：
成立 14 年 16 款藥獲批上市，包括 7 款單抗藥物，還有多款藥物獲批在即，書(shū)寫(xiě)了令人稱道的 “新藥研發(fā)中國(guó)速度”。
掌舵者俞德超博士，這位中國(guó)唯一發(fā)明并領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)發(fā)四個(gè) “國(guó)家 1 類新藥” 上市的科學(xué)家，他的每一個(gè) “唯一” 與 “第一”，都是對(duì) “不可能” 最響亮的回?fù)簟?/font>
這 “中國(guó)速度” 的背后，究竟蘊(yùn)藏著怎樣的力量？近日，我們走進(jìn)蘇州工業(yè)園區(qū)的信達(dá)生物，試圖探尋這位海歸科學(xué)家，如何在十余載時(shí)光里，以持續(xù)不斷的創(chuàng)新之火，點(diǎn)燃生命之光，將一個(gè)又一個(gè) “不可能”，淬煉成閃耀世界的 “中國(guó)可能”。
2011 年，信達(dá)生物誕生于一片荊棘之地。
那時(shí)的中國(guó)生物藥產(chǎn)業(yè)，與國(guó)際頂尖水平之間橫亙著巨大鴻溝。產(chǎn)能不足美國(guó)的五十分之一，甚至不及韓國(guó)的十分之一！全球最暢銷(xiāo)的十大藥品榜單上，生物藥已豪取八席，抗體藥獨(dú)占六元，而國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的寵兒，仍是化學(xué)藥和中藥。進(jìn)口抗體藥幾乎壟斷了整個(gè)中國(guó)市場(chǎng)，對(duì)無(wú)數(shù)中國(guó)患者而言，那些能救命的良藥，仿佛懸于天際，遙不可及！
諷刺的是，作為全球第二大醫(yī)藥消費(fèi)國(guó)，中國(guó)手握十幾萬(wàn)個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)，真正能叩開(kāi)世界衛(wèi)生組織采購(gòu)大門(mén)的，卻僅有寥寥十幾個(gè)！在那個(gè)年代，沒(méi)有破釜沉舟的孤勇與創(chuàng)藥濟(jì)民的赤子情懷，藥企根本不敢觸碰創(chuàng)新藥研發(fā)這座 “九死一生” 的險(xiǎn)峰。
正是在這片看似貧瘠的土壤上，創(chuàng)始人俞德超博士懷揣著一個(gè)近乎 “不合時(shí)宜” 的理想 —— 開(kāi)發(fā)中國(guó)自己的 PD-1 單抗。
要知道，彼時(shí)的中國(guó)制藥業(yè)，“跟隨” 與進(jìn)口才是常態(tài) —— 一款國(guó)外上市多年的新藥，才會(huì)姍姍來(lái)遲進(jìn)入中國(guó)。而此刻，國(guó)際巨頭的 PD-1 單抗尚在臨床試驗(yàn)的襁褓之中！一個(gè)名不見(jiàn)經(jīng)傳的中國(guó)小公司，竟想與這些龐然大物并駕齊驅(qū)，攻克如此重磅的藥物？在許多人眼中，這無(wú)異于天方夜譚。
為何俞德超博士獨(dú)獨(dú)鐘情于 PD-1？答案深埋在他十余年前點(diǎn)燃的科學(xué)火種里。
時(shí)間回溯至 1997 年。俞德超博士將一項(xiàng)重大發(fā)明 —— 溶瘤病毒 “重組人 5 型腺病毒” 技術(shù)，轉(zhuǎn)讓給上海醫(yī)藥集團(tuán)。經(jīng)上藥之手，這項(xiàng)技術(shù)最終孕育出治療鼻咽癌的藥物，并于 2005 年震撼上市，成為全球首個(gè)腫瘤溶瘤病毒新藥，為 “以毒攻毒” 的抗癌療法開(kāi)創(chuàng)了歷史先河。
這項(xiàng)技術(shù)的精髓何在？簡(jiǎn)單說(shuō)，就是 “馴毒為醫(yī)”。重組人 5 型腺病毒本是一種致病力極低的普通感冒病毒，它卻對(duì)腫瘤細(xì)胞有著 “致命偏愛(ài)”。一旦進(jìn)入腫瘤組織，它便瘋狂復(fù)制，從內(nèi)部瓦解癌細(xì)胞；同時(shí)，它還能喚醒人體自身的免疫大軍，合力將腫瘤徹底溶解清除。
時(shí)間來(lái)到 2011 年春天，信達(dá)創(chuàng)業(yè)元年。大洋彼岸傳來(lái)重磅消息：首個(gè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑 CTLA-4 單抗在美國(guó)成功上市，正式開(kāi)啟了腫瘤免疫治療的新紀(jì)元！而幾乎同時(shí)，另一顆新星 —— 作用機(jī)制不同的 PD-1 單抗正悄然升起。研究顯示，相比 CTLA-4 單抗，PD-1 抑制劑副作用更輕，抗癌效力卻更為強(qiáng)勁！2010 年 12 月，默沙東的 PD-1 單抗提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），次年 3 月，I 期臨床啟動(dòng)。2012 年，PD-1 單抗的積極臨床數(shù)據(jù)開(kāi)始在國(guó)際舞臺(tái)陸續(xù)披露。
憑借二十年深耕腫瘤藥物研發(fā)的敏銳直覺(jué)，俞德超博士捕捉到了這縷曙光。盡管藥物尚未上市，關(guān)鍵臨床終點(diǎn)也未達(dá)成，但已有的進(jìn)展已足夠說(shuō)明問(wèn)題。他無(wú)比篤定地看好 PD-1 單抗在癌癥治療中的革命性前景：它激活人體免疫系統(tǒng)對(duì)抗腫瘤，副作用更小，卻能顯著延長(zhǎng)患者生存期，提升生命質(zhì)量 —— 這無(wú)疑是癌癥治療史上的飛躍。
俞德超博士深知：機(jī)遇從不等待 “萬(wàn)事俱備”。為了讓 “開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥” 的信達(dá)使命早日照進(jìn)現(xiàn)實(shí)，必須搶先起跑！
2012 年 5 月，在質(zhì)疑與未知中，信達(dá)人排除萬(wàn)難，毅然拍板：進(jìn)軍腫瘤免疫治療！信達(dá)的 PD-1 單抗項(xiàng)目，正式揚(yáng)帆起航！歷史仿佛在為他們喝彩 —— 次年，腫瘤免疫治療被《Science》雜志評(píng)為年度全球十大科技突破之首，為包括 PD-1 在內(nèi)的抗體藥物研發(fā)注入了一劑全球性的強(qiáng)心針。
篳路藍(lán)縷，披荊斬棘。2017 年底，一個(gè)令全球醫(yī)藥界矚目的消息從中國(guó)傳出：信達(dá)生物向國(guó)家藥監(jiān)局遞交了其自主研發(fā)的 PD-1 單抗的上市申請(qǐng)！臨床數(shù)據(jù)一經(jīng)披露，舉世皆驚：針對(duì)復(fù)發(fā) / 難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者，有效率高達(dá) 98%！85.4% 的患者腫瘤顯著縮小（縮小≥50%）！更令人振奮的是，42.7% 的患者實(shí)現(xiàn)了臨床治愈（完全緩解）。
猶如巨石投入深潭，激起千層巨浪！新藥研發(fā)，在中國(guó)通常意味著十年磨一劍、數(shù)百億投入與極高的失敗風(fēng)險(xiǎn)。而當(dāng)時(shí)名不見(jiàn)經(jīng)傳的信達(dá)，僅憑一位科學(xué)家的遠(yuǎn)見(jiàn)，一支從五湖四海匯聚的年輕團(tuán)隊(duì)，在資金短缺、設(shè)備簡(jiǎn)陋、聲名未顯的困境中，竟在短短四年內(nèi)將一款世界級(jí)新藥推至上市門(mén)檻！這不僅是中國(guó)制藥史上的奇跡，即使放在創(chuàng)新藥圣地美國(guó)，也堪稱不可思議。
2019 年 11 月 12 日，一個(gè)注定載入中國(guó)醫(yī)藥史冊(cè)的夜晚。
電話鈴聲劃破寂靜，俞德超博士的心瞬間提起 —— 這通電話，不僅牽動(dòng)著信達(dá)的命運(yùn)，更關(guān)乎中國(guó)數(shù)十萬(wàn)癌癥患者能否抓住生的希望！未等對(duì)方開(kāi)口，他斬釘截鐵的聲音已率先穿透聽(tīng)筒：
“不計(jì)代價(jià)！沒(méi)有底價(jià)！必須拿下！你，全權(quán)決定！”
這短短十八個(gè)字，如同千鈞重錘，砸碎了所有可能的猶豫。電話那頭的醫(yī)保談判負(fù)責(zé)人劉敏，瞬間感到一股滾燙的力量注入胸膛 —— 明天，他將帶著這份沉甸甸的信任與使命，為萬(wàn)千生命走上沒(méi)有硝煙的戰(zhàn)場(chǎng)！
次日清晨 8:30，蘇州。一條簡(jiǎn)短的信息躍入俞德超博士的眼簾：
“成了！2843 元！”
這一刻，所有的壓力、期待與承諾，終于找到了爆發(fā)的出口。
他曾向患者許下的諾言 ——“中國(guó)患者用 PD-1，年費(fèi)用絕不超過(guò)十萬(wàn)”—— 言猶在耳。而此刻，僅僅 9 個(gè)月！信達(dá)的使命，在這一串?dāng)?shù)字落定的瞬間，完成了最壯麗的閉環(huán)！
這是當(dāng)年唯一殺入國(guó)家醫(yī)保目錄的 PD-1 單抗！價(jià)格狂降 64%！僅為美國(guó)同類藥的十二分之一！談判前，患者年治療費(fèi)約 15.98 萬(wàn)，雖已遠(yuǎn)低于進(jìn)口藥在中國(guó)超 30 萬(wàn)的天價(jià)，但仍與俞德超心中的理想有差距。如今，塵埃落定 —— 年治療費(fèi)僅約 5 萬(wàn)元！疊加醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)，曾經(jīng)遙不可及的 “抗癌神藥”，終于飛入了中國(guó)尋常百姓家！俞德超博士，用行動(dòng)兌現(xiàn)了對(duì)生命的莊嚴(yán)承諾！
那一夜，他徹夜未眠。創(chuàng)業(yè)路上的荊棘坎坷，在眼前一幕幕閃現(xiàn)。每一步艱難跋涉，都深深鐫刻著 “中國(guó)力量” 的印記，閃耀著中國(guó)科學(xué)家與企業(yè)家 “以民為本、敢為人先” 的魂魄。
“任何不能殺死你的，都會(huì)使你更強(qiáng)大。” 該 PD-1 單抗是全球首個(gè)獲批一線治療五大中國(guó)高發(fā)瘤種的藥物（包括非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌、食管癌和胃癌）, 均納入中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (CSCO) 指南。
作為首個(gè)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的 PD-1 產(chǎn)品，目前已獲批八項(xiàng)適應(yīng)癥。市售的 20 多個(gè) PD-1 產(chǎn)品中，選擇用該藥物的患者是最多的，這是中國(guó) PD-1 第一品牌，有超過(guò) 200 萬(wàn)患者受益。
被譽(yù)為 “抗癌神藥” 的同類進(jìn)口藥的年治療費(fèi)用均在 50 萬(wàn)元人民幣左右，該藥物年僅 3.6 萬(wàn) / 年的費(fèi)用，僅僅是其十幾分之一的花費(fèi)，對(duì)于中國(guó)一個(gè)普通家庭來(lái)說(shuō)，這才是給家庭希望的 “神藥”。
回顧這十余年，信達(dá)人無(wú)時(shí)無(wú)地，都在與困難同行，向挑戰(zhàn)進(jìn)發(fā)，書(shū)寫(xiě)了令人稱道的 “新藥研發(fā)中國(guó)力量”——
2020年至2025 年，信達(dá)生物開(kāi)發(fā)的多款創(chuàng)新藥在中國(guó)正式獲批，近日再傳佳音：
2025 年 6 月 27 日，國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)更新顯示，信達(dá)生物開(kāi)發(fā)的全球首個(gè) GCG/GLP-1 雙靶減重藥獲批上市，其開(kāi)發(fā)的胰高血糖素（GCG）/ 胰高血糖素樣肽 - 1（GLP-1）雙受體激動(dòng)劑正式獲批上市！該藥獲批用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制，為中國(guó)肥胖人群帶來(lái)全新治療選擇。
十四載春秋，十六款新藥橫空出世（包括 7 款單抗），更多希望已在路上！這不僅是數(shù)字的累積，更是中國(guó)創(chuàng)新藥力量噴薄而出的時(shí)代最強(qiáng)音！
信達(dá)人，用智慧與汗水，將 “不可能” 變成了 “中國(guó)能”！
當(dāng)腫瘤戰(zhàn)場(chǎng)硝煙正濃、群雄激戰(zhàn)方酣，信達(dá)生物 —— 這群目光如炬的 “生命拓荒者”，卻已悄然調(diào)轉(zhuǎn)航向，將征帆駛向一片更為浩瀚、也更為沉寂的 “藍(lán)海”：中國(guó)慢病領(lǐng)域。
在這片土地上，6 億生命正背負(fù)著慢性疾病的沉重枷鎖，在病痛的陰影中無(wú)聲跋涉。他們?nèi)缤毓聧u的求生者，長(zhǎng)久以來(lái)，唯一的 “生命線” 竟是價(jià)格高昂的進(jìn)口藥。國(guó)產(chǎn)巨頭在此的缺席，讓這片關(guān)乎億萬(wàn)國(guó)民健康的疆域，顯得格外空曠而冰冷。難道，中國(guó)患者只能永遠(yuǎn)做 “藥價(jià)” 的被動(dòng)承受者？
信達(dá)人高擎起 “首創(chuàng)” 光芒的利劍，以破釜沉舟的勇氣，刺向這片被忽視已久的領(lǐng)域，用硬核創(chuàng)新，回應(yīng)時(shí)代最迫切的叩問(wèn)。
回溯到 2014 年，彼時(shí)的 PCSK9 靶點(diǎn)領(lǐng)域，恰似一片未經(jīng)開(kāi)墾的荒蕪之地，前途充滿了未知與迷茫。但信達(dá)生物卻在此刻果敢立項(xiàng)相關(guān)研發(fā)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)宛如一群在黑暗中摸索前行的勇士，他們手頭僅有一臺(tái)分子相互作用分析儀，卻要憑借這簡(jiǎn)陋的 “武器”，從海量的樣本中精心篩選克隆，每一次操作都像是在黑暗中尋找那一絲微弱卻無(wú)比珍貴的曙光。
CMC 團(tuán)隊(duì)更是白手起家，只能從零開(kāi)始艱難摸索，他們?nèi)缤谇G棘叢中開(kāi)辟道路的拓荒者，一步一步，滿是艱辛。終于，在 2023 年 8 月，這款凝聚了無(wú)數(shù)人心血的藥物獲批上市。它宛如一顆璀璨的新星，成為首個(gè)中國(guó)自研 PCSK9 單抗、首個(gè)心血管?chē)?guó)產(chǎn)原研生物藥，領(lǐng)先國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品 1 年以上，在慢病治療的天空中劃出了一道絢麗奪目的光芒。
臨床數(shù)據(jù)猶如一份鐵證，有力地彰顯了其卓越療效。雜合子家族性高膽固醇患者在用藥 12 周后，LDL-C 降幅達(dá)到了 57.4% - 61.9%；非家族性患者用藥 48 周，降幅更是驚人，高達(dá) 65%，并且 83.4% 的患者 LDL-C 順利降至 1.4mmol/L 以下，其療效相較 siRNA 類競(jìng)品，簡(jiǎn)直是技高一籌。不僅如此，它那超長(zhǎng)的藥物半衰期，如同一位不知疲倦的衛(wèi)士，支持著 2/4/6 周靈活給藥，將心血管界夢(mèng)寐以求的 “降脂黃金標(biāo)準(zhǔn)” 從虛幻的設(shè)想變?yōu)榱藢?shí)實(shí)在在的現(xiàn)實(shí)。
中國(guó)那龐大的 5 億肥胖 / 超重人群以及 1.6 億糖尿病患者，他們?cè)谏钪蟹路鸨怀林氐募湘i束縛，痛苦不堪。信達(dá)生物再次展現(xiàn)出其無(wú)畏的創(chuàng)新精神，布局了全球同類首創(chuàng)的 GCG/GLP-1 雙受體激動(dòng)劑。
它就像一位擁有神奇魔力的健康魔法師，有著獨(dú)特的機(jī)制。它不僅能溫柔地抑制食欲，讓患者不再被暴飲暴食的欲望所左右，更能像點(diǎn)燃一把熊熊烈火一般，激活 GCG 受體，加速脂肪分解，實(shí)現(xiàn)令人驚嘆的 “燃脂護(hù)肝” 效果。
該藥物能顯著長(zhǎng)效地降低體重。臨床數(shù)據(jù)顯示，腰圍減少可達(dá) 11cm，頸圍減少達(dá) 3cm，高劑量組治療 48 周后，體重較安慰劑組下降 18.6％，另一劑量組治療 20 周后減重最高達(dá) 21％，半年減重 30 斤，媲美手術(shù)減重效果。與同類產(chǎn)品相比，優(yōu)勢(shì)盡顯，如同鶴立雞群。
此外，該藥治療 48 周，那些基線肝臟脂肪≥10% 的患者，肝臟脂肪含量下降達(dá) 80.2%；在降糖方面，某劑量治療 28 周糖化血紅蛋白降幅 1.73%，優(yōu)于同類藥物。目前，該藥已經(jīng)獲批上市，有效填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)減重降糖領(lǐng)域那巨大的臨床需求的干涸之地。
該藥物 III 期臨床研究（GLORY-1）成果還在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》全文發(fā)表，其臨床研究登頂醫(yī)學(xué)權(quán)威學(xué)術(shù)期刊，標(biāo)志著中國(guó)代謝性疾病藥物研發(fā)水平邁上了新臺(tái)階，有望改寫(xiě)國(guó)內(nèi)外超重和肥胖疾病的臨床治療路徑，為全球肥胖治療提供 “中國(guó)方案”。
再看看中國(guó)四百萬(wàn)甲狀腺眼病（TED）患者，其中 30% 為中重度患者，他們承受著身體與心理的雙重折磨。在過(guò)去漫長(zhǎng)的 70 年里，他們?nèi)缤诤诎档纳顪Y中徘徊，沒(méi)有創(chuàng)新藥物的曙光降臨，只能無(wú)奈地依賴激素治療，苦苦支撐。
而信達(dá)生物靶向 IGF-1R 的相關(guān)藥物，宛如一道希望之光，在今年三月正式獲批。該藥 III 期研究數(shù)據(jù)令人眼前一亮，用藥 24 周，患者眼球突出應(yīng)答率高達(dá) 85.8%，并且安全性良好。這一成果，猶如一把利劍，有望斬?cái)?TED 患者的痛苦枷鎖，填補(bǔ)國(guó)內(nèi) TED 治療的空白，為甲狀腺眼病患者帶來(lái)了重燃生活希望的火種。
慢病研發(fā)之路，漫長(zhǎng)而艱辛，猶如一場(chǎng)沒(méi)有硝煙但充滿艱難險(xiǎn)阻的馬拉松。它周期長(zhǎng)，需要投入大量的人力、物力和財(cái)力，宛如一座沉重的大山，壓在每一個(gè)涉足其中的藥企心頭。但對(duì)于信達(dá)生物而言，這卻是其 “家國(guó)情懷” 最深刻、最實(shí)際的落地體現(xiàn)。
除了已獲批的產(chǎn)品，信達(dá)生物的管線中，還有如同蓄勢(shì)待發(fā)的 “秘密武器”，如靶向血管緊張素原的 siRNA 藥物（臨床 I 期）、新一代痛風(fēng)藥（海外 III 期）等。
2022 年提出的 “2027 年國(guó)內(nèi)收入 200 億” 目標(biāo)，不再是遙不可及的空中樓閣，正因?yàn)檫@些在慢病領(lǐng)域的持續(xù)突破，而變得越來(lái)越清晰可見(jiàn)。這并非是毫無(wú)根據(jù)的豪言壯語(yǔ)，而是基于信達(dá)生物十年如一日精心布局所積累的強(qiáng)大實(shí)力而發(fā)出的自信宣言。
2025 年 ASCO 年會(huì)上，信達(dá)生物憑借硬核實(shí)力驚艷全球。8 項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告，占大會(huì)總數(shù) 2%，其中 PD-1/IL-2 雙抗融合蛋白在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的 I/II 期臨床數(shù)據(jù)尤為矚目。NSCLC 作為 2024 年全球藥王的核心適應(yīng)癥，是抗癌新藥必爭(zhēng)之地，而該雙抗融合蛋白的表現(xiàn)堪稱 “破局者”。
臨床數(shù)據(jù)顯示，136 例接受治療的晚期 NSCLC 患者中，3mg/kg 劑量組鱗癌患者中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá) 9.3 個(gè)月，12 個(gè)月總生存率 70.9%；PD-L1 低表達(dá)人群同樣獲益顯著，PD-L1 TPS<1% 亞組客觀緩解率達(dá) 46.2%，顛覆了免疫耐藥患者的治療困局。
作為全球首創(chuàng)雙特異性融合蛋白，其通過(guò)獨(dú)特設(shè)計(jì)，既阻斷 PD-1/PD-L1 通路，又精準(zhǔn)激活腫瘤特異性 T 細(xì)胞，在耐藥和轉(zhuǎn)移模型中均展現(xiàn)強(qiáng)大抑瘤效力，目前已獲中美雙重加速審批，啟動(dòng) III 期臨床，成為信達(dá)創(chuàng)新戰(zhàn)略的標(biāo)桿。
回望發(fā)展，信達(dá)的崛起堪稱行業(yè)范本。首款國(guó)產(chǎn) PD-1 抑制劑，2024 年銷(xiāo)售額 38 億元、拓展 8 項(xiàng)適應(yīng)癥并 7 項(xiàng)納入醫(yī)保，奠定業(yè)績(jī)基石。如今，企業(yè)已突破單一產(chǎn)品依賴，通過(guò)腫瘤與慢病雙輪驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型：多款重磅慢病藥物即將上市，眼科、自免管線持續(xù)發(fā)力，2027 年 200 億營(yíng)收目標(biāo)清晰可見(jiàn)。
“我們希望通過(guò)我們的努力讓每個(gè)人平等享受科技進(jìn)步帶來(lái)的健康成果。” 俞德超的這一信念，宛如一盞明燈，照亮了信達(dá)生物前行的道路。
從腫瘤免疫到慢病防治，信達(dá)生物創(chuàng)業(yè)十四年，從小到大，從大到強(qiáng)，從追隨，至引領(lǐng)，憑借著 16 款上市新藥、24 條在研管線，精心書(shū)寫(xiě)著一部 “從不可能到可能” 的中國(guó)傳奇故事 ——
中國(guó)創(chuàng)新藥企不僅能做出 “中國(guó)新”，更能創(chuàng)造 “全球新”，賣(mài)出 “全球藥”。
當(dāng)中國(guó)自研 PCSK9 單抗讓心血管降脂不再對(duì)進(jìn)口藥望眼欲穿，當(dāng)全球首創(chuàng) GCG/GLP-1 雙靶藥讓肥胖患者重新?lián)肀Ы】档纳睿?dāng)靶向 IGF-1R 的藥物讓 TED 患者重拾尊嚴(yán)，昂首挺胸面對(duì)生活，信達(dá)生物早已超脫了普通藥企的范疇。它已然成為六億慢病患者心中熠熠生輝的希望燈塔，是中國(guó)創(chuàng)新藥崛起征程中的一個(gè)生動(dòng)縮影，更是 “中國(guó)情懷” 最堅(jiān)實(shí)、最硬核的注腳，激勵(lì)著更多的企業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)的道路上奮勇前行。（華祥名）
